1、把按《容器清洗尺度操縱程序》清洗后的配料罐系統放置7天左右。
2、向罐中加入純水1OL后，然后扭捏配料罐，將其清洗后，利用吸管吸取少盆液體特檢。
3、檢修微生物
1)把已經制備好的培養皿按照要求進行放置，打開培養皿蓋讓培養基表而暴庵Omin,30min,然后把培養皿蓋蓋上后例置，把它們當作對照組，對照組每組選擇3只培養皿。
2)清洗過的水加培養皿中進行培養，例置。每個清洗液平行做3個培養皿。
3)取純水加入培養皿中利用A養棒鋪勻后，扣上培養皿蓋，顛倒。平行做3個培養皿。
4)將其全都采樣完畢后，把培養皿顛倒在恒溫培養箱中進行培養。在30-35度培養箱中進行培養，時間不能少于48小時。
5)利用肉眼直接計數，標記、在菌落計數器長進行點計，然后利用5-10倍放大鏡進行檢查，看看是不是有遺翻的現象。假如培養皿上有2個或者2個以上的菌落重疊，可以分辨的時候，仍是以2個或者2個以上的菌落進行計數。
4、Na離子的濃度檢修
測試清洗配料罐后，液休的Na離子濃度與純水的鈉離子濃度，侮個樣品都要測試三次，計算均值。并且計算出清沈液與純水的Na離子濃度的相對偏差。
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